Lekarze z Kliniki Przylądek Nadziei we Wrocławiu wykonali autologiczne przeszczepienie krwi pępowinowej u trzyletniego pacjenta ze zdiagnozowaną anemią aplastyczną. Pobierz publikację z case study.
Chłopiec z ujemnym wywiadem rodzinnym w kierunku chorób hematologicznych trafił do szpitala z gorączką i zapaleniem ucha. Wyniki badań wykazały leukopenię, małopłytkowość i niedokrwistość. Lekarze postawili diagnozę: anemia aplastyczna. Typowanie HLA wykazało pełną zgodność w układzie między pacjentem a jego 7-miesięczną siostrą, jednak ze względu na duże różnice w masie ciała siostra nie kwalifikowała się do bycia dawcą szpiku w rozsądnym czasie. Na dawcę „z rejestru” pacjent musiałby czekać ok. dwóch miesięcy. Na szczęście przy porodzie rodzice pobrali krew pępowinową dziecka i zbankowali ją w PBKM. Mimo niskiej zawartości komórek CD34+ (0,3 x 105 na kg m.c.) rodzice podjęli decyzję o dalszym przechowywaniu materiału biologicznego. Lekarze zastosowali leczenie immunoablacyjne z wykorzystaniem globuliny antytymocytarnej, metyloprednizolonu i cyklosporyny A (CCA) a następnie przeszczepili komórki macierzyste z autologicznej krwi pępowinowej. Rok po przeszczepieniu biopsja szpiku kostnego wykazała prawidłową komórkowość i hematopoezę. Dwadzieścia miesięcy po przeszczepieniu pełna morfologia krwi pacjenta wykazała prawidłowe wartości.
Obecnie dziecko nie wykazuje żadnych objawów choroby.
Obejrzyj reportaż o chłopcu na naszym YT:
Oceń artykuł: